影响凋亡C3435T多态性用兰索拉唑对日本人在健康。

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Kodaira C、M,杉本Nishino M, Yamade M, Shirai N,田年代,Ikuma M,山田,渡边H, Hishida, Furuta T

影响凋亡C3435T多态性用兰索拉唑对日本人在健康。

欧元中国新药杂志。2009年6月,65 (6):593 - 600。doi: 10.1007 / s00228 - 009 - 0625 - 8。Epub 2009年2月24日。

PubMed ID

19238367 (在PubMed

]

文摘

背景和目的:多药耐药性的影响输送基因1(凋亡)一些底物的生物利用度和动力学尚未完全阐明。我们评估的影响凋亡C3435T多态性在日本用兰索拉唑的药物动力学和药效学。方法:15名健康志愿者的快速广泛的代谢基因型CYP2C19分为三个凋亡C3435T基因型组:C / C (n = 5), C / T (n = 5),用兰索拉唑T / T (n = 5)。30毫克口服了15天。胃内的pH值和用兰索拉唑血浆水平测定在第1和15天。结果:1天,用兰索拉唑的平均C (max) T / T组明显高于C / C或C / T组(T / T 1248 C / C 618 C / T 607 ng / ml;P = 0.038)。15天,类似的凋亡genotype-dependent差异观察用兰索拉唑的C (max),虽然小于第一天观察到的差异。相比之下,用兰索拉唑后胃内的pH值达到政府没有凋亡基因型人群差异在第一天或15天。结论:尽管样本量太小,我们的研究表明,凋亡C3435T多态性影响了药物动力学,但不是药效学(即。,胃内的酸碱度),用兰索拉唑的快速代谢CYP2C19。

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Lansoprazole	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节