Irbesartan:回顾药理学和比较属性。

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亚当斯,特鲁多L

Irbesartan:回顾药理学和比较属性。

可以中国新药杂志。2000年春天,7 (1):22-31。

PubMed ID

10822210 (在PubMed

]

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最近开发和销售血管紧张素ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂(arb)展示了功效相当于其他主要类降压药,耐受性好配置文件。提供的AT1受体的具体针对这些代理已经证明比这更完整的肾素-血管紧张素系统封锁了血管紧张素转换酶抑制剂。尽管这些数据,分化arb类内是有限的。ARBs额外数据的积累,它最近成为可以在类的区分,在很大程度上基于个人ARBs药物的药理档案。为此,吸收、分布、半衰期、剂量反应和血管紧张素ⅱ水平对抗特别注意。当这些属性被视为一个群体,ARB irbesartan似乎提供优势之外与其他ARB而获得。Irbesartan很好吸收,不需要生物转化,积极发挥其抗高血压活性代谢物,提供了大量的分布,半衰期,足以允许每日一次剂量,与一个强大的和一致的剂量反应,并通过提供一个血管紧张素ⅱ水平对抗,是统计提供优于其他arb。这些药理差异可以解释的临床优势irbesartan与洛沙坦相比,ARB类的第一个成员。ARBs药物可用更多的数据,确定具体的这个类的成员的优势将会增强,区别,已经开始。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Irbesartan	1型血管紧张素ⅱ受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节