二期试验的多西他赛和estramustine耐火材料转移性乳腺癌患者。

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Tiersten广告,其C,托尔伯特年代,Vahdat L R, Troxel博士,Brafman L, Shriberg L, Antman K, Petrylak DP

二期试验的多西他赛和estramustine耐火材料转移性乳腺癌患者。

癌症。2003年2月1日,97 (3):537 - 44。

PubMed ID
12548594 (在PubMed
]
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背景:之间的相似性之间的作用机制多烯紫杉醇和estramustine产生协同antimicrotubule效应的假说和细胞毒性当两个代理的总和。此外,它已经表明,estramustine结合22体外,因此,可能在肿瘤预防紫杉烷的流出过22。进一步评估组合的临床疗效和安全性,在大力进行预处理试验进行转移性乳腺癌患者(MBC)。方法:36例MBC患者接受estramustine每天900毫克/米(2)分为3在1 - 3天给药剂量和多西他赛70毫克/米(2)由静脉管理3天1小时estramustine第一剂量后,每21天。病人可能收到任何数量的MBC之前的化疗方案。结果:九31应税患者局部反应观察,客观反应率为29%(95%置信区间,14 - 48%)。中位无进展生存期是4个月(范围,1-41数月),中位总生存期是17个月(范围,2-45数月)。严重的毒性(3或4级)嗜中性白血球减少症,低磷酸盐血和血栓形成。百分之七十五的患者生活质量的改善或没有变化。结论:多西他赛和estramustine反应产生大量预处理MBC同时保持女性的生活质量。

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药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
Estramustine 22 - 1 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
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