优惠体内的DNA修复melphalan-induced损害人类基因是极大地影响当地的染色质结构。
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Souliotis六世、马Dimopoulos Episkopou HG, Kyrtopoulos SA Sfikakis页
优惠体内的DNA修复melphalan-induced损害人类基因是极大地影响当地的染色质结构。
DNA修复(Amst)。2006年8月13日,5 (8):972 - 85。Epub 2006年6月15日。
- PubMed ID
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16781199 (在PubMed]
- 文摘
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调查行动的分子机制的氮芥治疗多发性骨髓瘤的患者中美法仑,melphalan-induced DNA损伤的体内诱导和修复基因与不同的转录活动的测量(b-actin > p53 > n > d-globin)从20多发性骨髓瘤的患者化疗后白细胞高剂量美法仑(200毫克/米(2))和自体血液干细胞移植。异构修复研究中发现的基因。修复的程度总是的顺序:b-actin > p53 > n > d-globin,相关基因的转录状态。也获得了类似的结果使用健康志愿者外周血单核细胞(PBMC)体外美法仑治疗后,表明这些结果并不是恶性疾病特性。后体外治疗PBMC蝇蕈素从健康的志愿者之一,RNA聚合酶II的抑制剂也能导致凝结的染色质结构,显著抑制消除melphalan-induced损害三活跃基因的沉默d-globin基因被发现,这表明转录和染色质结构可能扮演了一个重要的角色在优惠DNA修复。当体内形成DNA损伤和修复在多发性骨髓瘤患者化疗后管理美法仑测量两条链的活性基因,没有发现链偏差,表明全球基因组核苷酸切除修复的修复subpathway可能这些加合物的修复中发挥着至关重要的作用。这些研究结果还证实在PBMC与美法仑体外治疗后健康志愿者。核使用微球菌的核酸酶消化分离PBMC的多发性骨髓瘤患者在化疗之前,以及PBMC的健康志愿者,我们在每个基因对染色质结构,发现“松动”的染色质结构与gene-specific修复的水平,再次的顺序:b-actin > p53 > n > d-globin。最后,melphalan-induced损害人类的体内gene-specific修复是极大地影响当地的染色质结构。