过度的BCRP /混频器/资产支持商业票据topotecan-selected卵巢肿瘤细胞系的基因。
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Maliepaard M, van Gastelen MA,德容,Pluim D,范·华尔登布尔氏RC Ruevekamp-Helmers MC, Floot BG, Schellens JH
过度的BCRP /混频器/资产支持商业票据topotecan-selected卵巢肿瘤细胞系的基因。
癌症研究》1999年9月15日,59 (18):4559 - 63。
- PubMed ID
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10493507 (在PubMed]
- 文摘
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Topotecan——或者mitoxantrone-selected细胞系(分别显示和MX3),源自人类IGROV1卵巢癌细胞系,抵抗的拓扑异构酶抑制剂Topotecan, SN-38(伊立替康的活性代谢物)和9-aminocamptothecin,以及拓扑异构酶II药物米托蒽醌。在这两种耐药细胞株,减少topotecan积累和观察米托蒽醌,增强能量依赖性射流引起的药物。在这两种细胞系,我们发现乳腺癌抗蛋白质/耐米托蒽醌/ placenta-specific ATP结合盒(BCRP /混频器/资产担保商业票据)基因过表达。此外,BCRP /混频器/资产支持商业票据各部分回复突变的T8细胞表达水平相关的水平阻力topotecan, SN-38,米托蒽醌,强烈建议BCRP /混频器/资产支持商业票据的运输车负责增强流出。药效学分析表明BCRP /混频器/资产支持商业票据是一种非常有效的运输车topotecan;体外,70%的细胞内topotecan池被运出在30年代T8或MX3细胞。总之,我们报告第一次BCRP /混频器/资产支持商业票据也可以向上调节肿瘤细胞在接触临床重要药物topotecan, BCRP-mediated流出topotecan是非常有效的。这种高效射流的topotecan BCRP /混频器/资产支持商业票据可能有临床意义与topotecan病人接受治疗。
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- 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 米托蒽醌 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 蛋白质 人类 未知的底物细节 Topotecan 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 蛋白质 人类 未知的底物细节