Microarray-assisted通路分析确定MT1X & NFkappaB TCRP1-associated的介质阻力顺铂在口腔鳞状细胞癌。
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引用
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彭B,顾Y, Y Xiong,郑G,他Z
Microarray-assisted通路分析确定MT1X & NFkappaB TCRP1-associated的介质阻力顺铂在口腔鳞状细胞癌。
《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e51413。doi: 10.1371 / journal.pone.0051413。Epub 2012 12月10。
- PubMed ID
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23251525 (在PubMed]
- 文摘
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我们最近报道,TCRP1小说多药耐药性相关的人类基因,可以在OSCC细胞调解顺铂耐药性。然而,这个角色背后的分子机制TCRP1仍然被阐明。在这项研究中,通过使用人类的毒理学和耐药性微阵列,我们确定了30个基因之间表达水平明显不同柠檬酸/宾和TCRP1击倒细胞系。Co-immunoprecipitation实验和GST-pull化验表明,metallothionein1X (MT1X)和Akt与TCRP1交互。siRNA-mediated击倒TCRP1和MT1X发现顺铂使敏感细胞,增加细胞凋亡和抑制细胞增殖。这些函数TCRP1可能造成至少部分通过NF-kappaB / PI3K / Akt信号通路的激活。综上所述,我们的研究结果表明,TCRP1可能是一个重要药物的目标提高治疗和口腔鳞状细胞癌患者的生存。