协会联会GPIIb / iii a期间由外向内的纤维蛋白原信号需要血小板蔓延。
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Naik奈克,μ
协会联会GPIIb / iii a期间由外向内的纤维蛋白原信号需要血小板蔓延。
血。2003年8月15日,102 (4):1355 - 62。Epub 2003年4月24日。
- PubMed ID
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12714504 (在PubMed]
- 文摘
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血小板蔓延在固定化纤维蛋白原(Fg)包括通过形态学的发展阶段,虽然独特,从力学上看不是很好理解。我们证明GPIIb / iii a和钙-与integrin-binding蛋白质(CIB)需要血小板传播的过程。在血小板粘附固定化Fg, CIB本地化丝状伪足形成的瞬变,然后重新分配血小板膜边缘的广泛传播。免疫沉淀反应分析表明,联会和糖蛋白IIb / iii a (GPIIb / iii a)相互作用,血小板坚持固定化Fg,和他们一起与血小板细胞骨架。引入anti-CIB血小板抗体或GPIIb细胞质肽块板状伪足而不是丝状伪足的形成。GPIIb peptide-induced抑制血小板恢复了传播整合重组CIB蛋白质,这表明CIB之间的交互和GPIIb / iii a发展需要从filopodial传播形态。此外,anti-CIB——或者GPIIb peptide-induced抑制血小板可以克服传播的外生二磷酸腺苷(ADP)。这些数据表明,CIB-GPIIb / iii a复杂的形成可能是必要的下游信号的起始事件,如ADP分泌,导致血小板蔓延。