耐多药相关的表型进行靶向治疗的新ABC half-transporter,混频器(ABCG2)。

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Litman T, Brangi M,哈德逊E, Fetsch P, Abati,罗斯DD,宅一生K, Resau JH,贝茨

耐多药相关的表型进行靶向治疗的新ABC half-transporter,混频器(ABCG2)。

J细胞科学。2000年6月,113 (Pt 11): 2011 - 21所示。

PubMed ID

10806112 (在PubMed

]

文摘

耐药机制日益关心的其他比22的列表新发现ABC运输的家人也在增长。我们试图描述的表型耐米托蒽醌的新发现的ABC转运蛋白编码基因,混频器,也称为ABCP1或BCRP。米托蒽醌和其它12个荧光药物的药效学评价四耐多药共焦显微镜人类结肠癌(S1)和乳腺癌癌症细胞系(MCF-7)。我们利用两个不同等级,MCF-7 AdVp3000 s1 - m1 - 80,并发现过度混频器的PCR,免疫印迹试验和免疫组织化学。这些混频器overexpressing不同等级比较与22 -细胞系MRP-mediated阻力。高水平的抗力移转观察米托蒽醌、蒽环霉素,bisantrene topotecan。米托蒽醌的含量,减少道诺霉素、bisantrene topotecan,罗丹明123和哌唑嗪中观察到两个不同等级高的混频器的表情。无论是22基质长春花碱、紫杉醇、维拉帕米、calcein-AM和MRP基质钙黄绿素,是从MCF-7挤压AdVp3000和s1 - m1 - 80细胞。因此,由于混频器耐多药表型表达是重叠的,但不同于,由于22。此外,细胞中的混频器蛋白过表达似乎更耐米托蒽醌和topotecan比细胞多药耐药性P-glycoprotein-mediated。 Our studies suggest that the ABC half-transporter, MXR, is a potent, new mechanism for conferring multiple drug resistance. Definition of its mechanism of transport and its role in clinical oncology is required.

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药物转运蛋白

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