CatSper蛋白基因表达在产后小鼠睾丸的发展和临界正常值的男性精子能动性不足。
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Nikpoor P, Mowla SJ, Movahedin M, Ziaee SA Tiraihi T
CatSper蛋白基因表达在产后小鼠睾丸的发展和临界正常值的男性精子能动性不足。
哼天线转换开关。2004年1月,19 (1):124 - 8。
- PubMed ID
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14688170 (在PubMed]
- 文摘
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背景:寻找Ca2 +渠道驻留在精子导致最近一种新的基因的克隆和表征,名叫CatSper蛋白,编码一个独特的钙离子通道表达只在睾丸。它扮演一个重要角色在精子的运动性,渗透进入卵母细胞,并最终在男性生育能力。在这项研究中,我们评估了CatSper蛋白基因表达的时间剖面在小鼠睾丸的发育和表达水平进行了定量评价的临界正常值人缺乏精子的运动性。方法:一小块睾丸组织获得的多站点睾丸活检或睾丸切除术用于半定量rt - pcr CatSper蛋白和beta2-microglobulin (beta2m,作为内部控制)的基因。结果:我们的研究结果显示,(我):鼠标CatSper蛋白的表达是发育调控CatSper蛋白表达之间的直接相关性和鼠标性成熟。CatSper蛋白基因表达是第一次检测到3周的年龄和正值的出现一轮发展中小鼠睾丸精子。(ii)有显著减少CatSper蛋白基因表达水平(3.5倍差异)患者中,缺乏精子能动性与不孕的患者不能归因于缺乏能动性(用作控制)。结论:在这项研究中获得的数据支持的潜在作用CatSper蛋白在老鼠和人类的精子能动性和生育能力。CatSper蛋白因此牵连作为一个潜在的目标探索男性不育的分子机制。