EAR2和EAR3 / COUP-TFI调节转录鼠LH受体。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
张Y, Dufau毫升
EAR2和EAR3 / COUP-TFI调节转录鼠LH受体。
摩尔性。2001年11月15日(11):1891 - 905。
- PubMed ID
-
11682620 (在PubMed]
- 文摘
-
我们以前的研究表明监管人类LH受体(hLHR)启动子的核孤儿受体EAR2 EAR3 / COUP-TFI(镇压),和TR4(激活)通过正向重复主题(hDR)。目前的研究调查了微分绑定孤儿受体鼠(rLHR)和hLHR推动者,及其调制rLHR老鼠颗粒细胞的基因转录。rLHR一个核苷酸的区别与hDR博士在其核心序列介导rLHR转录抑制,EAR2和EAR3 / COUP-TFI但不是TR4绑定。A / C负责TR4绑定的缺乏和不匹配函数,但没有影响EAR2和EAR3 / COUP-TFI。EAR2和EAR3 / COUP-TF绑定到rLHR博士比hDR,亲和力较低,表现出较小的抑制能力。这种差异是由于缺乏在rDR鸟嘌呤,这是目前3 ' hDR的核心。这些研究已经确定了sequence-specific要求EAR2的绑定,EAR3 / COUP-TFI, TR4 DRs,解释他们的老鼠和人类LHR微分调节基因。此外,hCG治疗显著降低rLHR基因的抑制作用在颗粒细胞也减少EAR2和EAR3 / COUP-TFI蛋白质水平。这些结果表明,激素调节的表达EAR2和EAR3 / COUP-TFI有助于gonadotropin-induced脱抑制的LHR在颗粒细胞启动子活动。