克隆和表征3-methyladenine DNA糖基化酶cDNA从人类细胞的基因映射到16号染色体。
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参孙L, Derfler B, Boosalis M,叫K
克隆和表征3-methyladenine DNA糖基化酶cDNA从人类细胞的基因映射到16号染色体。
《美国国家科学院刊S a . 1991年10月15日;88(20):9127 - 31所示。
- PubMed ID
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1924375 (在PubMed]
- 文摘
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我们前面描述的隔离酿酒酵母3-methyladenine (3-MeAde) DNA糖基化酶修复基因(MAG) glycosylase-deficient大肠杆菌alkA标记突变细胞的表达及其救援能力这些细胞毒性作用的烷基化剂。这里我们扩展这个跨物种功能互补的隔离方法完整的人类DNA糖基化酶3-MeAde cDNA救援alkA标签从杀死大肠杆菌甲基显示出,我们绘制了基因对人类染色体16。从表达的克隆cDNA、pBR322 beta-lactamase启动子,包含一个894 - base -对开放阅读框编码32894 - da蛋白质能够释放3-MeAde,但不是7-methylguanine,烷基化的DNA。令人惊讶的是,预测人类蛋白质并不与细菌AlkA分享重要的氨基酸序列同源性和标记糖基化酶或MAG糖基化酶的酵母,但它与一只老鼠3-MeAde分享丰富的氨基酸序列同源性DNA糖基化酶和重大和一些哺乳动物物种的基因DNA序列的同源性。克隆人类3-MeAde DNA糖基化酶cDNA代表的一个关键步骤生成3-MeAde repair-deficient细胞和决心的体内作用的DNA修复酶在防止有毒和致癌的烷基化剂的影响。