博来霉素和talisomycin sequence-specific DNA链断开:双线乳沟的机制。
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黄Mirabelli CK, Ting, CH,孟淑娟年代,Crooke圣
博来霉素和talisomycin sequence-specific DNA链断开:双线乳沟的机制。
癌症研究》1982年7月,42 (7):2779 - 85。
- PubMed ID
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6177398 (在PubMed]
- 文摘
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计算机分析的DNA测序获得的数据使用各种限制pBR 322个DNA片段表明三核苷酸序列(-Pyr-G-C)是最首选网站乳沟的抗肿瘤抗生素博来霉素A2。Talisomycin A、博来霉素相关的结构模拟序列裂解g t / A -最优先。然而,存在的鸟嘌呤嘧啶在5 '端裂解位点没有增加网站的概率被talisomycin裂解。使用变性和nondenaturing聚丙烯酰胺凝胶drug-DNA反应产品的分析。两个单-和双链断裂的网站本地化和分化。结果表明,双链断裂的站点的位置的主要因素是生产两个紧密间隔的sequence-specific单根减免相反的DNA链上的药物。一对四个基本序列,提出了最优序列bleomycin-induced双链断裂。