ceftizoxime差异及其在抗菌活性和立体异构体penicillin-binding蛋白的亲和力。

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出发Y, Kojo H, Wakasugi M, Nishida M

ceftizoxime差异及其在抗菌活性和立体异构体penicillin-binding蛋白的亲和力。

Antimicrob代理Chemother。1981年3月,19 (3):393 - 6。

PubMed ID

7018389 (在PubMed

]

文摘

新头孢菌素衍生物,ceftizoxime (syn颗749),及其反异构体,14060 FR,抗菌活性比较,外膜通透性,稳定beta-lactamases,和亲和力penicillin-binding蛋白质(是),利用大肠杆菌NIHJ JC-2和肠杆菌泄殖腔58-5作为测试生物。尽管ceftizoxime优越的抗菌活动14060 FR,没有发现显著差异的两个代理cephalosporinase外膜通透性和稳定性。然而,青霉素酶的亲和力是与稳定ceftizoxime 14060 FR显著不同。浓度所需的ceftizoxime [14 c]青霉素G绑定减少50%低于1微克/毫升是1 a和1 b的大肠泄殖腔58-5和3.2微克/毫升以下是1 a和1 b的大肠杆菌NIHJ JC-2。超过所需的14060 FR 10-fold-higher浓度减少50% (14 c]青霉素G绑定PBP 1 b的压力测试。Ceftizoxime几倍比14060 FR青霉素酶更稳定,但这两种药物的抗菌活性与penicillinase-producing大肠杆菌对non-penicillinase-producing健壮如大肠杆菌。这些结果表明,两种化合物在抗菌活性之间的差异可能是由于抑制肽聚糖聚合的能力的差异。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Ceftizoxime	Penicillin-binding蛋白1	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
Ceftizoxime	Penicillin-binding蛋白质1 b	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节