序列的人类红细胞磷酸甘油酸酯变位酶microsequencer和质谱分析。
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Blouquit Y,卡尔文MC,罗莎R,卑廖D,卑廖JC, Pratbernou F, Cohen-Solal M,罗莎·J
序列的人类红细胞磷酸甘油酸酯变位酶microsequencer和质谱分析。
生物化学杂志。1988年11月15日;263 (32):16906 - 10。
- PubMed ID
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2846554 (在PubMed]
- 文摘
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我们之前报道的隔离在纯形式人类红细胞磷酸甘油酸酯变位酶同工酶b .我们现在报告整个蛋白质的序列和识别的氨基端阻塞组。磷酸甘油酸酯蛋白胰蛋白酶的肽的变位酶同工酶B是由高效液相色谱分离及其序列由microsequencing决定。的顺序和阻断组的性质氨基胰蛋白酶的肽被证明是N-acetyl-Ala-Ala-Tyr-Lys质谱分析。重叠的胰蛋白酶的肽是通过学习获得的V8金黄色葡萄球菌蛋白酶肽aminoethylated磷酸甘油酸酯变位酶同工酶B通过microsequencing或质谱分析。允许我们使用的程序获得序列在一个非常少量的材料,在很短的时间内。我们的数据也同意那些来自cDNA核苷酸序列描述Sakoda et al。(Sakoda, S。、Shanske年代。、DiMauro年代。,肖恩·e·a·(1988)生物。263年化学,16899 - 16905)。此外,我们的数据直接表明起始密码子不引入蛋氨酸n端氨基酸并允许乙酰氨基端组的识别。