晶体结构之间的一个三元复杂的人类前列腺特异性抗原,其基质酰基中间和一个激活抗体。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
对R,米歇尔年代,穆勒BH, Bossus M, Ducancel F, Jolivet-Reynaud C,锋EA
晶体结构之间的一个三元复杂的人类前列腺特异性抗原,其基质酰基中间和一个激活抗体。
J杂志。2008年2月29日,376(4):1021 - 33所示。doi: 10.1016 / j.jmb.2007.11.052。Epub 2007年11月22日。
- PubMed ID
-
18187150 (在PubMed]
- 文摘
-
人类前列腺特异性抗原(PSA或KLK3)是一个重要的前列腺癌的诊断和管理的标志。这是一个家庭kallikrein-related蛋白酶分泌的雄激素调节糖蛋白前列腺上皮细胞。它的生理功能是打通semenogelins开创性的凝结物及其酶活性的强烈调制锌离子。这里我们提出第一个人类PSA的晶体结构在复杂与单克隆抗体(mAb) 8 g8f5提高其酶活性。马伯承认一个抗原决定基组成的五个不连续段包括残留的激肽释放酶循环和稳定PSA的“开放和活跃构象”加速催化。我们还展示了PSA在复杂的晶体结构与马伯8 g8f5 fluorogenic衬底Mu-KGISSQY-AFC,源自semenogelin即利用PSA的抑制锌离子,我们能够获得一个衬底酰基中间共价催化丝氨酸有关,在酸碱7.3而不是5.5。此外,PSA活动的抑制锌被发现调节pH值的变化来进行,而不是抗体绑定。不同数据的相关性与生理条件PSA可以打通semenogelins进行了探讨。