基因和位点protease-activated受体基因家族的结构和染色体定位。
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卡恩ML,哈姆SR, Botka C, Coughlin SR
基因和位点protease-activated受体基因家族的结构和染色体定位。
273年J生物化学杂志。1998年9月4日,(36):23290 - 6。
- PubMed ID
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9722561 (在PubMed]
- 文摘
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Protease-activate受体(PARs)调解血小板和其他细胞的激活凝血酶和其他蛋白酶。这样protease-triggered信号事件被认为是止血的关键,血栓形成和其他正常和病理过程。我们报告在老鼠和人类PAR3基因的结构以及相当的组织基因簇包含基因编码部分1、2和3。我们也报告老鼠和人类标准杆4杆的结构基因,它映射到不同的染色体位置和编码一个新的凝血酶受体。帕尔斯1 - 4都是由基因相同的两个外显子编码结构。在每种情况下,外显子1编码信号肽,和外显子2成熟的受体蛋白质编码。这些由内含子大小的变量。13号染色体的基因编码部分1 - 3都映射到鼠标和染色体5 d2在人类的问题。在老鼠中,所有三个基因是位于80碱基。PAR1基因位于中央,由PAR3在上游和下游基因的PAR2基因在两个物种。 The proximity of the PAR1 and PAR3 genes suggests the possibility that these genes might share regulatory elements. A comparison of the structures of the PAR amino acid sequences, gene structures, locus organization, and chromosomal locations suggests a working model for PAR gene evolution.