DNA修复酶XPG与增殖细胞核抗原(PCNA)和股票序列元素的PCNA-binding地区FEN-1 p21和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。
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加里·R,路德维希DL,科尼利厄斯霍奇金淋巴瘤,MacInnes妈,公园
DNA修复酶XPG与增殖细胞核抗原(PCNA)和股票序列元素的PCNA-binding地区FEN-1 p21和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。
J生物化学杂志。1997年9月26日,272 (39):24522 - 9。
- PubMed ID
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9305916 (在PubMed]
- 文摘
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增殖细胞核抗原(PCNA)是一种DNA聚合酶辅助因素需要DNA复制在S期的细胞周期和再合成在核苷酸切除修复受损的DNA。PCNA与皮瓣核酸内切酶1 (FEN-1),一个structure-specific核酸内切酶参与DNA复制。在这里,我们报告的直接物理交互PCNA与着色性干皮病(XP) G, structure-specific修复酶,是FEN-1同源。我们已经确定了一个28-amino酸地区人类FEN-1(残留328 - 355)和29-amino酸地区人类XPG(残留981 - 1009),包含细胞核抗原结合活性。这些区域共享关键的疏水残基p21 PCNA-binding域的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(Waf1 / Cip1),和所有三个互相之间竞争绑定细胞核抗原。在FEN-1守恒的精氨酸(Arg339)和XPG (Arg992)被发现细胞核抗原结合活性的关键。R992A和R992E突变形式的XPG未能完全重建核苷酸切除修复体内互补分析。这些结果提高机械的可能性之间的联系切除和修复由细胞核抗原的合成。