结构依据人类的皮瓣核酸内切酶1 PCNA的招聘。
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樱井年代,北野K,山口H,岩漠K,冈田克也K,福田K,田M, Ohtsuka E,盛冈H, Hakoshima T
结构依据人类的皮瓣核酸内切酶1 PCNA的招聘。
EMBO j . 2005年2月23日,24日(4):683 - 93。Epub 2004年12月16日。
- PubMed ID
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15616578 (在PubMed]
- 文摘
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皮瓣endonuclease-1 (FEN1)是一个关键酶对维持基因组稳定性和复制。增殖细胞核抗原)结合FEN1和刺激其酶活性。FEN1-PCNA交互的结构基础是揭示了人类FEN1之间复杂的晶体结构和PCNA。主界面包括FEN1 c端尾的,形成两个beta-strands短螺旋连接,betaA-alphaA-betaB主题,参与beta-beta与PCNA疏水相互作用。这些交互是类似于之前观察p21CIP1 / WAF1肽。然而,这个结构涉及全身的酶显示额外的接口,参与核心领域。交互的接口保持酶不活跃的“锁定”的方向和可能被保留用于快速DNA-tracking PCNA的中央孔滑动沿着DNA。之间的铰链区存在的核心领域和c端尾FEN1将扮演一个角色在切换FEN1取向从一个不活跃的积极取向。