比较抗艾滋病药物的抑制活动22。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
斯托奇CH, Theile D, Lindenmaier H, Haefeli我们,维斯J
比较抗艾滋病药物的抑制活动22。
生物化学杂志。2007年5月15日,73 (10):1573 - 81。Epub 2007年1月24日。
- PubMed ID
-
17328866 (在PubMed]
- 文摘
-
1人类免疫缺陷病毒(hiv - 1)感染是治疗艾滋病病毒蛋白酶抑制剂(pi),核苷(种转录),非核苷(NNRTIs)和核苷逆转录酶抑制剂(NtRTIs)。抗逆转录病毒药物的联合政府会改善病人的结果,同时增加药物的相互作用的可能性。的确,作为基质,抑制剂,偶尔还诱发22 (P-gp)π可能大幅改变流行性流感减毒活疫苗药物的药物动力学。然而,P-gp抑制效力大量的出版物中指定的不可比性,因为他们决定不同的化验和细胞系。此外,数据交互的其他抗艾滋病药物与P-gp稀疏和冲突。因此,我们旨在澄清,抗艾滋病药物抑制P-gp和使用两个独立的标准方法比较抑制效能(钙黄绿素吸收试验,流仪rhodamine123射流试验)。钙黄绿素的测定,所有π,所有NNRTIs abacavir,替诺福韦disoproxil延胡索酸酯作为P-gp抑制剂化合物之间的主要不同的效能。在P388 / dx细胞抑制的排名顺序是:奈非那韦>例如> tipranavir > lopinavir >奎尼丁(积极控制)> delavirdine > saquinavir > amprenavir > atazanavir >依法韦伦>奈韦拉平> abacav红外>替诺福韦disoproxil延胡索酸酯。总之这是第一个研究P-gp提供全面信息交互的在相同的试验条件下的抗艾滋病药物。我们的研究显示,许多化合物可能确实抑制P-gp显著,进一步表明的各种系统测试,钙黄绿素测定P388 / dx / P388细胞是最合适的和可靠的体外模型的量化P-gp抑制。
beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物转运蛋白
-
药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 Atazanavir 22 - 1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂诱导物细节 替诺福韦disoproxil 22 - 1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互
