元羧酸酸性交通系统角色的肠道吸收口头活跃beta-lactam前体药物:卡茚西林作为一个模型。

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伊藤李YH, Tanno M, T,山田H

元羧酸酸性交通系统角色的肠道吸收口头活跃beta-lactam前体药物:卡茚西林作为一个模型。

Int J制药。1999年11月30日,191 (2):151 - 9。

PubMed ID

10564841 (在PubMed

]

文摘

运输羧苄青霉素(CBPC)及其口服前药(卡茚西林,太平洋保险),研究了大鼠肠刷状缘膜囊泡(BBMV)。太平洋保险是运送上山进入BBMV H(+)梯度的存在,表明太平洋保险carrier-mediated吸收。的确,太平洋保险是元羧酸酸主要运输的运输系统,虽然有可能,太平洋保险拥有一些寡肽转运体的亲和力。相比之下,CBPC展出没有亲和力寡肽或元羧酸酸性交通系统。明显吸收间隙太平洋保险的大约70倍大于CBPC。是澄清修改CBPC的化学结构(二羧酸)到太平洋保险(一元羧酸酸)酯的形成可能导致增加亲和力元羧酸酸性运输系统,,反过来,导致改善前体药物的吸收。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氨苄青霉素	Penicillin-binding蛋白3	蛋白质	链球菌引起的肺炎	是的	抑制剂	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
氨苄青霉素	Monocarboxylate转运体1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节