糖皮质激素受体吸入联合治疗后气道细胞的核易位。

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引用

Usmani OS, Ito K, Maneechotesuwan K, Ito M,约翰逊M,巴恩斯PJ,爱德考克我

糖皮质激素受体吸入联合治疗后气道细胞的核易位。

J和护理。2005年9月15日;172(6):704 - 12所示。Epub 2005年4月28日。

PubMed ID
15860753 (在PubMed
]
文摘

临床证据积累的效果增加吸入长效β(2)受体激动剂(腊八粥)糖皮质激素在哮喘。糖皮质激素与细胞质糖皮质激素受体结合(GRs),然后把原子核调节基因的表达。本文报告的第一个证据之间交互的体内吸入腊八,皮质类固醇使用免疫细胞化学在人类呼吸道细胞GR核易位。我们最初证明重要的GR激活后60分钟吸入800 microg二丙酸倍氯米松在六个健康受试者。随后,我们确定氟替卡松加沙美特罗和丙酸的影响(FP)七steroid-naive哮喘患者。我们观察到剂量依赖性GR激活和100 - 500 - microg剂量的FP,并在较小程度上50 microg氟替卡松加沙美特罗独自一人。然而,与100年联合治疗microg FP和氟替卡松加沙美特罗增强FP GR核本地化的作用。体外,氟替卡松加沙美特罗增强FP影响GR核易位在上皮和macrophage-like气道细胞系。此外,氟替卡松加沙美特罗结合FP增强糖皮质激素响应元件(GRE)荧光素酶报告基因活性和增殖蛋白激酶磷酸酶1 (MKP-1)和分泌leuko-proteinase抑制剂(SLPI)基因诱导。在一起,我们的数据证实,GR核易位可能构成互补腊八和糖皮质激素之间的相互作用,虽然精确的信号转导机制仍有待确定。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
二丙酸倍氯米松 糖皮质激素受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节
Pharmaco-transcriptomics
药物 药物组 基因 基因身份证 改变 交互 染色体
丙酸 批准 DUSP1 1843年
调节
Fluticasone导致增加DUSP1 mRNA的表达 5 q35.1
丙酸 批准 SLPI 6590年
调节
Fluticasone导致增加SLPI mRNA的表达 20 q13.12