白藜芦醇调节药物和carcinogen-metabolizing酶在一个健康的志愿者学习。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Chow HH,花环,许CH,蔓藤博士,咀嚼WM,米勒JA,之后有M, Crowell是的,Alberts DS

白藜芦醇调节药物和carcinogen-metabolizing酶在一个健康的志愿者学习。

癌症Prev Res(费拉)。2010年9月,3 (9):1168 - 75。doi: 10.1158 / 1940 - 6207. - capr - 09 - 0155。Epub 2010年8月17日。

PubMed ID

20716633 (在PubMed

]

文摘

白藜芦醇已被证明具有预防癌症的临床前研究活动。我们进行了一项临床研究来确定药物剂量的白藜芦醇对药物的影响,carcinogen-metabolizing酶。42个健康的志愿者进行了基线评估细胞色素P450 (CYP)和第二阶段解毒酶。CYP1A2, CYP2D6、CYP2C9和CYP3A4酶活性测定咖啡因的代谢,右美沙芬,洛沙坦,丁螺环酮,分别。血淋巴细胞谷胱甘肽S-transferase (GST)活动GST-pi水平和血清总直接胆红素,代孕为UDP-glucuronosyl转移酶(UGT), 1 a1活性,测定评估二期酶。基线评估后,研究参与者1 g的白藜芦醇为4周每天一次。酶是重复在干预完成评估。白藜芦醇干预抑制CYP3A4的表型指标,发现了CYP2D6、CYP2C9和诱导的表型指标1 a2。总的来说,销售税UGT1A1活动是最低限度的影响和干预,尽管感应GST-pi UGT1A1活动在个人水平和较低的基线酶水平/活动。我们得出的结论是,白藜芦醇可以调节酶系统参与致癌物活化和解毒,这可能是一个机制,白藜芦醇抑制致癌作用。 However, pharmacologic doses of resveratrol could potentially lead to increased adverse drug reactions or altered drug efficacy due to inhibition or induction of certain CYPs. Further clinical development of resveratrol for cancer prevention should consider evaluation of lower doses of resveratrol to minimize adverse metabolic drug interactions.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
白藜芦醇	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂 诱导物	细节
白藜芦醇	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
白藜芦醇	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节
白藜芦醇	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节