美洛西林钠的微生物学、药理学和临床应用。
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McCloskey RV, LeFrock JL, Smith BR, Aronoff GR
美洛西林钠的微生物学、药理学和临床应用。
1982 11 -12;2(6):300-12。
- PubMed ID
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6220263 (PubMed视图]
- 摘要
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青霉素对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧菌有活性。易穿透革兰氏阴性菌外膜，对青霉素结合蛋白3有较强的亲和力。其对-内酰胺酶的稳定性较弱。美洛西林与氨基糖苷类抗生素合用具有增效作用。在药代动力学研究中，美洛西林符合双室开放模型;其药代动力学性质与剂量有关。药物的半衰期为静脉注射后约1小时，肌注后约1.5小时。beplayapp蛋白质结合范围为16%至42%，55%的剂量通过尿液排出。胆道排泄量为0.5 - 25%。临床试验治愈率依次为:菌血症(78%)、呼吸道(62%)、泌尿道(81%)、妇科(86%)、骨关节(55%)、腹腔(67%)、皮肤软组织(59%)。 The frequency of adverse reactions was 7.7%. Interstitial nephritis, CNS toxicity, and bleeding have not been reported.