头孢他啶的行动方式:大肠杆菌的蛋白质penicillin-binding K12的亲和力,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。

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海耶斯MV,奥尔

头孢他啶的行动方式:大肠杆菌的蛋白质penicillin-binding K12的亲和力,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。

J Antimicrob Chemother。1983年8月,12(2):119 - 26所示。

PubMed ID
6413485 (在PubMed
]
文摘

竞争的新aminothiazolyl头孢菌素、头孢他啶的penicillin-binding蛋白质(PBP)大肠杆菌K12,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌进行了研究。头孢他啶引起丝状形成,最终细胞溶菌作用的大肠杆菌和绿脓Ps.最低抑制浓度,由于其对PBP-3主要活动。抗生素也抑制了PBP 1 a和1 b,“基本”细胞伸长蛋白质高,治疗可以达到的浓度,从而诱导大肠杆菌和绿脓Ps.迅速消散。在葡萄球菌。球菌头孢他啶PBP-1显示高度的亲和力,2为PBP-3和亲和力。结果表明,在K12的大肠杆菌和绿脓Ps.,头孢他啶欠其良好的抗菌活性为PBP-3高亲和力,“基本”绑定蛋白参与细胞分裂与有利的外膜渗透相结合。

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药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
头孢他啶 Penicillin-binding蛋白1 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节
头孢他啶 Penicillin-binding蛋白质1 b 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节
头孢他啶 Penicillin-binding蛋白2 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节
头孢他啶 肽聚糖合酶FtsI 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节