非经典数理FGF-1出口抑制的分子机制。

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Rajalingam D, Kumar TK Soldi R, Graziani我Prudovsky我于C

非经典数理FGF-1出口抑制的分子机制。

生物化学。2005年11月29日,44 (47):15472 - 9。

PubMed ID

16300395 (在PubMed

]

文摘

纤维母细胞生长因子(FGF-1)缺乏一个信号序列和由非常规出口释放机制。模出口FGF-1已被证明是由抗过敏和抗炎药,抑制amlexanox (AMX)。我们研究背后的分子机制(s)的抑制作用AMX FGF-1释放,使用各种生物物理技术包括多维核磁共振光谱学。AMX结合FGF-1及其构象稳定性提高。AMX结合位置接近Cys30和sterically块铜(2 +)全身的氧化,形成FGF-1为的。AMX-induced抑制FGF-1的形成为观察到颗粒条件下和在活细胞。本研究的结果表明新方法对FGF-1-mediated疾病药物的设计。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Amlexanox	纤维母细胞生长因子1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节