转录活跃haptoglobin-related (Hpr)基因在肝癌G2和白血病molt-4细胞。
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Tabak年代,列弗,Valansi C,阿克尔O, Shalitin C
转录活跃haptoglobin-related (Hpr)基因在肝癌G2和白血病molt-4细胞。
DNA细胞杂志。1996年11月,15 (11):1001 - 7。
- PubMed ID
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8945641 (在PubMed]
- 文摘
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本研究的目的是要回答一个问题:是haptoglobin-related (Hpr)基因在肿瘤细胞表达吗?我们的战略互补dna克隆的是屏幕上一个人类肝癌G2 cDNA表达文库在λgt11使用三种不同的探针互补编码链Hpr的地区包含密码子的基因变化允许歧视Hp1F触珠蛋白基因。在8×10(5)重组噬菌体筛选,2杂化三个探针在严格的条件下。1.5 kb cDNA指定承泣subcloned和测序。几乎完全被发现身份Hpr预测外显子2 - 5,虽然外显子1失踪了。承泣部分cDNA克隆被用作探针筛选人类白血病molt-4λgt11 cDNA表达文库。在10(6)重组噬菌体筛选,在严格的条件下1杂化。1.5 kb cDNA指定四白subcloned和测序。承泣、四白cDNA相同除了插入承泣cDNA在500位置。两个不同的核苷酸变化观察承泣、四白序列与预期相比Hpr cDNA序列。 An alternative processing of Hpr pre-mRNA was found in both cDNA clones that included 126 bp of the 3'-region of intron 1. This intronic sequence is thereby retained in the mature mRNA. cDNA analysis revealed an in-frame ATG in intron 1. Transcription/translation assay was used to demonstrate that the Hpr message could be translated from the internal methionine codon. We have thus shown for the first time that the Hpr gene is expressed in the human hepatoma G2 and leukemia molt-4 cell lines.