评估在鼠输精管orphenadrine的肾上腺素的影响。

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Pubill D, Canudas,帕拉斯M, Sureda外汇,Escubedo E,卡密,Camarasa J

评估在鼠输精管orphenadrine的肾上腺素的影响。

J制药药物杂志。1999年3月,51(3):307 - 12所示。

PubMed ID

10344632 (在PubMed

]

文摘

orphenadrine的外围肾上腺素的影响,抗帕金森病的药物,在鼠输精管调查评估这些属性是否其他苯环己哌啶的相同配体。在微摩尔的范围低,orphenadrine增强电气和外源性去甲肾上腺素收缩反应鼠输精管附睾的部分。也引起自发活动,抑制了哌唑嗪(1 microM)但不是阿托品(20海里)。它抑制[3 h]去甲肾上腺素的积累在鼠输精管(IC50 = 14.2 + / - -2.3 microM)。Orphenadrine竞争性抑制[3 h] nisoxetine绑定在鼠输精管膜(Ki = 1.05 + / - -0.20 microM)。它可以得出结论,orphenadrine,在微摩尔的浓度较低,与去甲肾上腺素再摄取系统交互抑制其功能,从而更容易去甲肾上腺素的影响。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Orphenadrine	钠离子通道蛋白类型10亚基α	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Orphenadrine	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节