在莫桑比克马普托的(磺胺多辛-乙胺嘧啶的耐药性:存在的恶性疟原虫的基因突变在dhfr和井下供电)。

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费尔南德斯NE, Cravo P,罗萨里奥VE

在莫桑比克马普托的(磺胺多辛-乙胺嘧啶的耐药性:存在的恶性疟原虫的基因突变在dhfr和井下供电)。

牧师Soc地中海胸罩太。2007 Jul-Aug; 40 (4): 447 - 50。

PubMed ID

17876469 (在PubMed

]

文摘

突变的频率和分布在恶性疟原虫,二氢叶酸还原酶和dihydropteroate合酶基因进行了分析,利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法,被感染的血液样本中莫桑比克儿童生活在马普托,七天前和治疗后与磺胺多辛/乙胺嘧啶(S / P)。结果表明研究的基因点突变的发生和存在的三个等位基因的组合dhfr arg (51 ile, 59和108 asn)和“五个一组”突变(arg dhfr 51 ile, 59, 108 asn和井下供电437 g, 540 glu)。这两种情况下是与七天的治疗失败,后治疗和S / P。这些发现显示的重要性,研究S / P阻力在莫桑比克,以及抗疟疾耐药性分子标记如何为国家疟疾控制政策提供重要的数据。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
磺胺多辛	双官能团的二氢叶酸reductase-thymidylate合酶	蛋白质	恶性疟原虫(K1隔离/泰国)	未知的	抑制剂	细节