Kallistatin:人类丝氨酸蛋白酶抑制剂。分子克隆、组织分布和表达在大肠杆菌。
文章的细节
-
引用
-
陈茶KX, LM,曹国伟J,曹国伟L
Kallistatin:人类丝氨酸蛋白酶抑制剂。分子克隆、组织分布和表达在大肠杆菌。
J生物化学杂志。1993年11月15日,268 (32):24498 - 505。
- PubMed ID
-
8227002 (在PubMed]
- 文摘
-
我们最近纯化小说人类丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin),指定为kallistatin组织激肽释放酶结合,抑制激肽释放酶的kininogenase和amidolytic活动。在目前的研究中,我们已经从人类克隆全长cDNA编码kallistatin肝RNA聚合酶连锁反应。互补脱氧核糖核酸是1284个碱基对长度和编码427个氨基酸残基,其中包括26-residue信号肽和401残渣成熟肽。kallistatin匹配的翻译的氨基酸序列和蛋白质序列和股票序列的身份与人类α1-antichymotrypsin 44 - 46%,蛋白质C抑制剂,corticosteroid-binding球蛋白,α1-antitrypsin thyroxin-binding球蛋白,老鼠kallikrein-binding蛋白质。Kallistatin serpin家族的新成员与一个独特的反应网站P1-P1 Phe-Ser。四个潜在糖基化网站翻译中发现kallistatin的氨基酸序列。在印迹分析逆转录聚合酶链反应,发现kallistatin表达在人类肝脏、胃、胰腺、肾、主动脉、睾丸、前列腺、动脉,心房,心室,肺、肾近端小管细胞和结肠癌细胞系T84。基因组印迹使用全身kallistatin cDNA探针显示简单的条带模式表明基因编码kallistatin单副本。kallistatin cDNA编码成熟肽在大肠杆菌表达。与125年重组kallistatin形式SDS-stable复杂i-human组织激肽释放酶和分子质量的40 kDa。 The cloning of human kallistatin cDNA established the identity of the novel kallikrein inhibitor and its expression in a functional form in E. coli provides means for studying its structure-function relationship through protein engineering.