青霉素结合蛋白2a的结合亲和力与β -内酰胺类抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体内活性相关。
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钱伯斯HF，萨赫德瓦M，肯尼迪S
青霉素结合蛋白2a的结合亲和力与β -内酰胺类抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体内活性相关。
中华流行病学杂志，1999,9(3):705-10。
- PubMed ID
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2387996 (PubMed视图］
- 摘要
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β -内酰胺类抗生素替卡西林、nafcillin、亚胺培南和氨苄西林对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌的抗菌活性不同，对介导甲氧西林耐药的青霉素结合蛋白(PBP) 2a的亲和力进行了检测。每种抗生素的相对疗效与万古霉素在产生-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌甲氧西林敏感株或甲氧西林耐药株引起的主动脉瓣心内膜炎兔模型中进行了比较。β -内酰胺酶抑制剂克拉维酸和舒巴坦分别与替卡西林和氨苄西林联合使用。所有β -内酰胺类抗生素均对敏感菌株有效。体外和体内β -内酰胺抗生素对耐药菌株的活性与其与PBP 2a结合的亲和力有关。β -内酰胺类抗生素对耐药菌株缺乏疗效是由于无法根除耐药细胞亚群。万古霉素是最有效的药物。