形成马洛里的身体,就像夹杂物和管制引起的细胞死亡的表达角蛋白18。

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引用

Nakamichi我,畠山直哉年代,Nakayama KI

形成马洛里的身体,就像夹杂物和管制引起的细胞死亡的表达角蛋白18。

细胞杂志。2002年10月,13 (10):3441 - 51。

PubMed ID
12388748 (在PubMed
]
文摘

马洛里的身体(MBs)细胞质内含物含有角蛋白8(美丽)和K18存在在酒精性肝病患者肝细胞,非酒精性脂肪肝炎、良性或恶性肝细胞瘤。老鼠长期与灰黄霉素MB形成的动物模型。然而,细胞模型的缺乏阻碍了这一过程的分子机制的理解。文化HepG2细胞灰黄霉素已经被证明能够诱导细胞内聚集的形成包含K18以及增加大量的K18 mRNA。过度的K18 HepG2、海拉或COS-7细胞诱导细胞内聚集的形成,染色与泛素抗体和罗丹明B (MBs体内形成的特点),最终导致细胞死亡。MB-like聚合了沉积在中心体和扰乱了微管阵列。Coexpression的K8 K18恢复正常的角蛋白纤维模式分布和减少K18的毒性。相比之下,美丽的NH(2)终端删除突变促进胞内聚合物的形成;即使没有K18超表达。K8 K18管制言论,或一个失衡,K18 MB形成的可能是一个重要的决定因素,妥协中心体的功能和微管网络,导致细胞死亡。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
灰黄霉素 角蛋白,I型细胞骨架12所示 蛋白质 人类
未知的
其他/未知
细节
Pharmaco-transcriptomics
药物 药物组 基因 基因身份证 改变 交互 染色体
灰黄霉素 批准临床实验审查批准 KRT18 3875年
调节
灰黄霉素导致增加KRT18 mRNA的表达 12 q13.13