皮内的分布氟康唑、伊曲康唑和灰黄霉素在豚鼠和绑定到人类的角质层。

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Sobue年代,Sekiguchi K, T锅岛窑瓷器

皮内的分布氟康唑、伊曲康唑和灰黄霉素在豚鼠和绑定到人类的角质层。

Antimicrob代理Chemother。2004年1月,48(1):216 - 23所示。

PubMed ID
14693542 (在PubMed
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相比我们有氟康唑(方法)的分布与伊曲康唑(ITC)和灰黄霉素(平)腹部皮肤组织单剂量口服后豚鼠管理。角质层的方法浓度达到峰值后2 h政府和类似的ITC和更高的比平尽管较低剂量的管理。平被淘汰的角质层比方法和ITC。方法浓度也显著高于ITC和天然气采收率epidermis-cutis但降低皮下脂肪组织。每个药物的分布特征由于其物理化学性质的差异。管理多个剂量后,角质层中的方法浓度最高的腹部皮肤组织;那些在24 h后每个政府逐渐增加和保持在一个水平超过10倍的血浆浓度。足底的方法浓度足角质层和钉显示良好的剂量比例和明显的积累和60和40倍,在等离子14天。绑定的程度的方法对人类角质角蛋白体外大约是10%,这低于ITC(94 97%)和天然气采收率(36 - 38%)。beplayapp因此,方法,与ITC是假定存在于角质层在一个活跃的不具约束力的高浓度的形式。 These excellent intracutaneous pharmacokinetic properties of FLC probably account in large part for the in vivo efficacy of FLC.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
灰黄霉素 角蛋白,I型细胞骨架12所示 蛋白质 人类
未知的
其他/未知
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