分子研究定义的主要结构alpha1-antichymotrypsin (ACT)蛋白酶抑制剂在阿尔茨海默氏症的大脑。比较在海马和肝脏。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
老黄,Steineckert B,科恩,Palkovits M, v
分子研究定义的主要结构alpha1-antichymotrypsin (ACT)蛋白酶抑制剂在阿尔茨海默氏症的大脑。比较在海马和肝脏。
J生物化学杂志。1999年1月15日,274 (3):1821 - 7。
- PubMed ID
-
9880565 (在PubMed]
- 文摘
-
一个alpha1-antichymotrypsin-like serpin一直与阿尔茨海默病(AD)基于免疫化学检测alpha1-antichymotrypsin (ACT)的淀粉样斑块广告大脑的海马。据行为和神经内分泌的存在亚型变异在人类肝cDNA序列提高在大脑的分子身份的问题。在这项研究中,直接逆转录-聚合酶链反应和互补脱氧核糖核酸测序表明海马行为具有活性部位循环serpins的特点,以亮氨酸为预测P1残渣与假定的交互chymotrypsin-like目标蛋白酶。推断人类海马的主要序列法和报道主要序列拥有超过90%的同源性人类肝脏的行为。此外,相同的行为主要序列互补的推导证明大脑海马的控制和广告。北部印迹显示行动mRNA表达在海马900倍低于肝脏。同时,海马体和肝脏蛋白质证明微分敏感性deglycosylation行动。总的来说,逆转录-聚合酶链反应结合cDNA序列和主要分析定义了人类海马的分子身份行为控制和广告的大脑。确定反应网站循环域海马法案将允许预测潜在的目标蛋白酶抑制行为的广告。