Fleroxacin概述。

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Fleroxacin概述。

化疗。1996年3月,42增刊1:1-9。

PubMed ID

8861529 (在PubMed

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Fleroxacin是一种新的口服给药和静脉注射trifluorinated 4-quinolone,它通过抑制细菌的DNA酶促旋酶至关重要。Fleroxacin展览广泛的行动,表现为明显的活动对需氧革兰氏阴性菌,但也对葡萄球菌等革兰氏阳性病菌。Fleroxacin是杰出的优秀的生物利用度,高浓度的等离子体和其他体液,良好的组织渗透,和一个很长的半衰期为10 - 12 h,这样一种管理。单剂量口服400毫克fleroxacin是有效的简单的膀胱炎在女性,简单的淋球菌的感染、细菌性肠炎,旅行者腹泻。一日剂量200毫克的3天是有效管理简单的尿路感染(UTI),可能需要更长时间的治疗和大剂量急性无并发症肾盂肾炎和复杂的泌尿道感染。皮肤、软组织、骨和关节感染、下呼吸道感染包括慢性支气管炎和肺炎non-pneumococcal进一步恶化为fleroxacin迹象。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Fleroxacin	DNA促旋酶亚基	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节