alpha-1-Antichymotrypsin A1252G基因变体(法案Isehara-1)与缺血性脑血管疾病的腔隙类型。
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立川H,津田米,Onoe K,上野M,高木涉年代,筱原Y
alpha-1-Antichymotrypsin A1252G基因变体(法案Isehara-1)与缺血性脑血管疾病的腔隙类型。
J哼麝猫。2001;46 (1):45-7。
- PubMed ID
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11289720 (在PubMed]
- 文摘
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alpha-1-Antichymotrypsin (ACT)是等离子体蛋白酶抑制剂属于serpine总科;它有许多功能。因此定性行为的变化可能会导致特定的疾病。我们之前报道的一个变体AACT (Isehara-1, Met389Val A1252G)在缺血性脑血管病(CVD)患者。本研究旨在研究协会的缺血性心血管疾病的变体,在87名患者和397个年龄组。我们发现A1252G变异的频率(Isehara-1行动)与缺血性心血管疾病组高于对照组(P = 0.0397),这似乎是独立的危险因素。我们CVD组细分为腔隙和atherothrombotic子组。缺血性心血管疾病亚型的进一步分析显示一个行动协会Isehara-1腔隙梗死(P = 0.0036)。这些结果表明,lsehara-1行动是一个新的缺血性心血管疾病的遗传风险因素,特别是lacunar-type梗塞,在日本。