(体外抗真菌活性micafungin]。

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Quindos G, Eraso E,哈维尔Carrillo-Munoz,广州E, Peman J

(体外抗真菌活性micafungin]。

牧师Iberoam Micol。2009年3月31日,26 (1):35-41。doi: 10.1016 / s1130 - 1406 (09) 70006 - 3。2009年5月7日Epub。

PubMed ID

19463275 (在PubMed

]

文摘

背景:Micafungin是一个新的和非常有用的药理工具治疗侵袭性真菌病的广泛的抗菌谱最常见的病原真菌。Micafungin属念珠菌和曲霉菌尤其活跃。其抗真菌的抑制机制是基于beta 1, 3 - D-glucan合成、细胞壁的基本分子结构,不同的序列为念珠菌和曲霉菌,监狱被micafungin杀菌剂前和抑制真菌的后者。目的:描述micafungin的体外抗真菌谱在最近几年的科学和医学lite涂改。方法:我们使用科学术语做了文献检索,“micafungin”、“活动”、“假丝酵母”,“曲霉菌”、“真菌”,“mycos *”、“敏感性”,从国家医学图书馆在PubMed / Medline de EE.UU。从2005年到2009年。结果:我们可以强调,大多数超过99%的念珠菌分离株易受<或micafungin = 2 microg /毫升。麦克风非常低(< = 0.125 microg /毫升)对于大多数物种的临床分离株白色念珠菌,假丝酵母glabrata,念珠菌tropicalis和念珠菌krusei而念珠菌parapsilosis和假丝酵母guilliermondii隔离容易anidulafungin浓度<或= 2 microg /毫升。micafungin的活动是对那些优秀的医疗曲霉属真菌的重要物种。然而,它的活动很低对隐球菌和接合菌纲。 CONCLUSIONS: The excellent activity of micafungin has made this antifungal a first line therapeutic indication for candidemia and invasive candidiasis in non-neutropenic patients.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Anidulafungin	1,3-beta-glucan FKS1合成酶组件	蛋白质	黑曲霉(应变CBS 513.88 / FGSC A1513)	是的	抑制剂	细节
Micafungin	1,3-beta-glucan FKS1合成酶组件	蛋白质	黑曲霉(应变CBS 513.88 / FGSC A1513)	是的	抑制剂	细节