多沙普仑对离子电流的影响新生儿的记录在孤立的I型细胞大鼠颈动脉体。

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多沙普仑对离子电流的影响新生儿的记录在孤立的I型细胞大鼠颈动脉体。

大脑研究》1991年12月24日,568(2):116 - 22所示。

PubMed ID
1667613 (在PubMed
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全细胞膜片箝记录被用来调查的影响呼吸兴奋剂多沙普仑K +和Ca2 +电流隔离I型细胞的新生大鼠颈动脉体。多沙普仑microM(1 - 100)引起的快速、可逆和剂量依赖性抑制K +电流记录在I型细胞(IC50大约13 microM)。抑制是压敏电阻器,多沙普仑的影响在测试潜力最大,最大电流电压关系的肩膀。这些K +电流是由Ca(2 +)激活和Ca(2 +)独立组件。使用高[Mg2 +], [Ca2 +]解决抑制低Ca(2 +)激活K +电流,多沙普仑也见过直接抑制Ca(2 +)独立K +电流。这种效应voltage-independent,强有力的(IC50大约20 microM)比在控制条件下,表明多沙普仑是一个更强有力的抑制剂的Ca(2 +)激活K +电流控制条件下记录。多沙普仑(10 microM)没有影响l型钙离子通道电流条件下记录,K +通道活动被最小化,也没有显著的影响在K +电流记录神经细胞株ng - 108 15,建议对颈动脉体I型细胞选择性的影响。对I型细胞的影响多沙普仑显示相似的生理刺激颈动脉体,这表明多沙普仑可能共享一个相似的作用机制在刺激完整的器官。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
多沙普仑 钾离子通道亚K成员3 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节
多沙普仑 钾离子通道亚K成员9 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节