Drotaverine与l型钙(2 +)交互通道在孕鼠子宫膜。

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Tomoskozi Z,财政O Aranyi P

Drotaverine与l型钙(2 +)交互通道在孕鼠子宫膜。

欧元J杂志。2002年8月2;449(1 - 2):则高达55 -。

PubMed ID

12163106 (在PubMed

]

文摘

异喹啉衍生物的影响,drotaverine特定绑定的[(3)H] nitrendipine和地尔硫卓((3)H)孕鼠子宫膜检查。Drotaverine抑制特定[(3)H] nitrendipine和地尔硫卓((3)H)绑定IC(50)值为5.6和2.6 microM,分别。饱和度研究表明,地尔硫卓导致显著增加的最大约束力的密度不改变的K (D) [(3) H] nitrendipine虽然drotaverine增加K (D)和B (max) [3 H] nitrendipine。的解离动力学[3 H] nitrendipine和[(3)H]地尔硫卓被drotaverine加速。这些结果表明drotaverine有消极变构互动与结合位点,4-dihydropyridines, 5-benzothiazepines l型钙(2 +)通道的孕鼠子宫膜,这可能影响潜在有用性的这种药物帮助孩子交付。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Drotaverine	压敏电阻器l型钙通道(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节