转铁蛋白之间的复杂的生成机制和铋,与转铁蛋白受体1和交互。

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纳斯克,Nekaa T,卡恩的PH值,Hemadi M, El Hage夏英JM

转铁蛋白之间的复杂的生成机制和铋,与转铁蛋白受体1和交互。

生物化学。2004年11月23日,43(46):14722 - 31所示。

PubMed ID

15544343 (在PubMed

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文摘

的动力学和热力学Bi (III)交流mononitrilotriacetate铋(BiL)和人血清转铁蛋白之间的相互作用以及那些bismuth-loaded转铁蛋白和转铁蛋白受体1(总和生育率)研究了pH值7.4 - -8.9。铋迅速之间交换BiL和人类血清C-site apotransferrin碳酸氢相互作用产生一个中间复杂有效平衡常数K 6 + / - 4(1),直接二阶速率常数K (1) (2.45 + / - 0.20) x 10(5)米(1)(1),和一个反向二阶速率常数K (1) (1.5 + / - 0.5) x 10(6)米(1)(1)。中间复杂失去一个质子和质子解离常数K (1) 2.4 + / - 1 nM产量第一动力产品。这个产品然后进行修改的构象后跟两个质子损失与一阶速率常数k(2) = 25 + / - 1.5秒(1)产生第二个动能中间,进而接受最后修改的构象产生bismuth-saturated转铁蛋白的最终状态。最后一个过程控制Bi (III)吸收的N-site蛋白质和独立的实验参数与对等的弛豫时间常数τ(3)(1)(3 + / - 1)x 10 (2) (1)。铋吸收的机制可能不同于铁和不涉及相同的过渡形态从开放到封闭的铁吸收。的交互bismuth-loaded转铁蛋白与总生育率发生在一个非常快的动能与离解常数K (d) 4 + / - 0.4 microM,二阶速率常数K (d) (2.2 + / - 1.5) x 10(8)米(1)(1),和一个一阶速率常数K 900 + / - 400年代(- d) (1)。这种机制不同于观察到的铁holotransferrin意味着总和生育率之间的交互和bismuth-loaded转铁蛋白可能发生在螺旋域特定的受体的C-site转铁蛋白和HFE。的相关性铋铁转铁蛋白受体介导的收购公司的途径进行了探讨。

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