的激活那些乙硫异烟胺在分枝杆菌监管。

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贝茨Baulard AR, JC, Engohang-Ndong J,关丽珍年代,McAdam RA,布伦南PJ, Locht C, Besra GS

的激活那些乙硫异烟胺在分枝杆菌监管。

生物化学杂志。2000年9月8日;275(36):28326 - 31所示。

PubMed ID
10869356 (在PubMed
]
文摘

抗结核药物乙硫异烟胺(乙),这是一个结构模拟异烟肼(INH),众所周知,强烈抑制霉菌酸合成在结核分枝杆菌。虽然目标几件物品已经被确认为异烟肼,只有投机有关乙的信息可用。在启动子突变的编码区enoyl-acyl载体蛋白还原酶(韩国仁荷)这两种药物被发现带来阻力,从而导致异烟肼的印象和乙可能共享一个共同的行为模式。然而,两种药物之间的显著区别在于缺乏临床分离株的抗力移转。这可能是部分归结于这一事实那些异烟肼通过KatG必须被激活,也没有激活步骤ETH尚未被描述。在这里,我们报告的识别ETH的活化剂。ETH活化剂(Rv3854c),我们称为EthA,被发现同源时各种单氧酶和诱导ETH敏感性在分枝杆菌。有趣的是,邻近的开放阅读框(Rv3855),这是发现同源tetR家族的转录阻遏物,导致乙阻力当过表达。此外,这种基因的染色体失活换位导致乙过敏症。Rv3855这些数据强烈建议,我们称为EthR EthA调节生产,随后激活那些乙。 This study opens up new avenues of research relating to ETH activation in mycobacteria, possibly leading to an improved efficacy of ETH and to the generation of new anti-mycobacterial agents.

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多肽
的名字 UniProt ID
HTH-type转录监管机构EthR P9WMC1 细节