分枝杆菌细胞壁的生物合成的起源galactofuranosyl残留。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
韦斯顿,斯特恩RJ,李再保险,拿骚点,Monsey D,马丁•SL Scherman女士,Besra GS,邓肯•K。麦克内尔先生
分枝杆菌细胞壁的生物合成的起源galactofuranosyl残留。
块茎肺说。1997;78(2):123 - 31所示。
- PubMed ID
-
9692181 (在PubMed]
- 文摘
-
设置:分枝杆菌galactofuran至关重要的连接肽聚糖和霉菌酸细胞壁层。Galactofuran生物合成应该是生存的必要条件。目的:目的是确定galactofuranosyl生物合成的途径和克隆一个基因编码一个重要酶形成的必要条件。设计:特定的酶参与形成galactopyranose转换和galactofuranose残留在其他细菌在smegmatis分枝杆菌检测。结核分枝杆菌脱氧核糖核酸(DNA)通过同源性被发现。结果:结果表明,半乳糖的从头合成碳骨架的转换发生在m . smegmatis UDP-glucopyranose UDP-galactopyranose通过酶UDP-glucose 4-epimerase(提到过5.1.3.2)。这种酶的氨基端序列得到净化。半乳糖的救助途径酶,UDP-glucose-galactose-1-phosphate uridylyltransferase(提到过2.7.7.12),也被证明是礼物。关键生物合成的转变galactopyranose galactofuranose环形式被证明发生在糖核苷酸水平通过酶UDP-galactopyranose变位酶(提到过5.4.99.9)。结核分枝杆菌DNA编码这种酶测序,基因表达在大肠杆菌,预期的酶活性。 CONCLUSION: Galactofuranose biosynthesis can now be pursued as a potential drug target in M. tuberculosis.