晶体结构的结核分枝杆菌和肺炎克雷伯菌UDP-galactopyranose变位酶的氧化状态和肺炎克雷伯菌UDP-galactopyranose变位酶(积极)的减少的状态。
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贝K, Srikannathasan V,刘H,富勒顿西南,Bamford VA,桑德斯哒,Whitfield C。麦克内尔先生,奈史密斯JH
晶体结构的结核分枝杆菌和肺炎克雷伯菌UDP-galactopyranose变位酶的氧化状态和肺炎克雷伯菌UDP-galactopyranose变位酶(积极)的减少的状态。
J杂志。2005年5月13日,348 (4):971 - 82。
- PubMed ID
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15843027 (在PubMed]
- 文摘
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尿苷diphosphogalactofuranose (UDP-Galf)的前身是d-galactofuranose糖存在于细菌和寄生细胞壁,其中包括许多病原体。UDP-Galf由酶由UDP-galactopyranose UDP-galactopyranose变位酶。酶要求减少FADH——辅助因子的活动。结核分枝杆菌的结构变位酶与时尚决心2.25。肺炎克雷伯菌变位酶的结构与时尚和FADH——绑定已经决心2.2和2.35分辨率,分别。这是第一次报告的FADH(-)包含结构。两个flavin-dependent机制提出了酶,,其中包括共价加合物形成黄素和其他基于电子转移。使用我们的结构数据,我们检查了这两个机制。电子转移机制是一致的结构数据,并不奇怪,因为它使得更少的要求原子的精确定位。模型基于共价加合物时尚需要重新定位的酶活性部位和似乎要求FADH的异咯嗪环扣在一个特定的方式。 However, the FADH- structure reveals that the isoalloxazine ring buckles in the opposite sense, this apparently requires the covalent adduct to trigger profound conformational changes in the protein or to buckle the FADH- opposite to that seen in the apo structure.