非那吡啶对大鼠膀胱的影响主要传入活动,和比较利多卡因和对乙酰氨基酚。
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Aizawa N, Wyndaele JJ
非那吡啶对大鼠膀胱的影响主要传入活动,和比较利多卡因和对乙酰氨基酚。
Neurourol Urodyn。2010年11月29日(8):1445 - 50。doi: 10.1002 / nau.20886。
- PubMed ID
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20976818 (在PubMed]
- 文摘
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目的:非那吡啶的临床迹象尚不清楚,这是临床上用于条件增加膀胱感觉膀胱炎和膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎。我们探讨了非那吡啶对传入神经活动的影响的直接测量Adelta和c fibers老鼠,并将结果与利多卡因(局部麻醉)的影响和对乙酰氨基酚(一种镇痛药)。方法:女性Sprague-Dawley老鼠。在氨基甲酸乙酯麻醉下,单一神经纤维主要来自膀胱被确定的16种背根左盆腔神经电刺激和膀胱膨胀。通过传导速度(2.5米/秒)的纤维被定义为Adelta-fiber或C-fiber。传入活动响应常数膀胱灌装前测定药物管理局。然后,非那吡啶(0.1 - 3毫克/公斤)或利多卡因(0.3 - 3毫克/公斤)或静脉注射对乙酰氨基酚(1 - 10毫克/公斤)管理。药品监督管理局后,膀胱馅料的传入活动再次测量。结果:所有药物显著增加膀胱合规,存在剂量依赖的相关性。28个传入纤维(Adelta-fibers: n = 13 c fibers: n = 15)被孤立。 Intravenous administration of phenazopyridine significantly decreased dose-dependently only the Adelta-fiber but not the C-fiber activity. Also acetaminophen significantly decreased only Adelta-fiber activity, but it was not dose-dependently completely. Lidocaine inhibited both the Adelta- and C-fiber activities. CONCLUSIONS: This study shows that phenazopyridine can directly inhibit the mechanosensitive Adelta-fibers in the normal rat bladder. This finding might explain its clinical effect in conditions of bladder hypersensitivity.