航行抑制ABCA1-mediated细胞脂质流出。

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Favari E,到我,Zimetti F,朗达N,贝尔尼尼F, Rothblat GH

航行抑制ABCA1-mediated细胞脂质流出。

Arterioscler Thromb Vasc杂志。2004年12月24日(12):2345 - 50。Epub 2004年10月28日。

PubMed ID
15514211 (在PubMed
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文摘

目的:腺苷结合盒转运体A1 (ABCA1)介导的脂质射流细胞lipid-poor载脂蛋白。在本文中,我们描述航行在细胞ABCA1-mediated脂质射流的影响。方法和结果:航行抑制胆固醇流出J774巨噬细胞ABCA1表达高达80%。在Fu5AH肝癌细胞包含清道夫受体类B, I型,而不是功能ABCA1,我们观察到没有航行对胆固醇流出的影响。航行抑制胆固醇流出从正常人类皮肤成纤维细胞而不是从丹吉尔患者成纤维细胞。荧光共焦显微镜和生物素酰化分析表明,在J774航行受损细胞ABCA1的易位质膜细胞内的隔间。航行也抑制的形成一个ABCA1-linked质膜胆固醇氧化酶敏感领域。符合ABCA1易位到质膜,抑制影响航行减少细胞surface-specific [125 i]标记apolipoprotein-AI绑定。结论:航行是一种有效的抑制剂ABCA1-mediated胆固醇流出而不影响清道夫受体B类类型I-mediated流出。ABCA1易位到质膜的抑制作用可能部分解释报道体内高密度lipoprotein-lowering航行。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
航行 磷酸腺苷盒式sub-family 1一员 蛋白质 人类
是的
抑制剂
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