能够促进射流通过ABCA1决定的能力与类似的高密度脂蛋白胆固醇血清标本,将胆固醇从巨噬细胞。

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de la Llera-Moya M, Drazul-Schrader D, Asztalos BF, Cuchel M,雷德DJ, Rothblat GH

能够促进射流通过ABCA1决定的能力与类似的高密度脂蛋白胆固醇血清标本,将胆固醇从巨噬细胞。

4月Arterioscler Thromb Vasc杂志。2010;30 (4):796 - 801。doi: 10.1161 / ATVBAHA.109.199158。Epub 2010 1月14。

PubMed ID
20075420 (在PubMed
]
文摘

目的:我们测量射流从巨噬细胞到血清载脂蛋白B-depleted从263个标本,发现实例中有着类似的血清高密度脂蛋白胆固醇(hdl - c)射流能力的差异。因此,我们想阐明为什么流出总额的能力可以独立的高密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白-ⅰ(apoA-I)。方法和结果:了解为什么相似的血清高密度脂蛋白胆固醇或apoA-I可以在总流出能力不同,我们评估的能力促进通过表达的途径流出cAMP-treated J774巨噬细胞。简而言之,巨噬细胞和航行阻止ABCA1 preincubated, BLT-1阻止SR-BI,与抑制剂来衡量残余流出。ABCG1射流与转染BHK-1细胞测量。我们使用载脂蛋白B-depleted血清标本与类似的高密度脂蛋白胆固醇值25 (th)和75百分位数(th)。每组标本被划分高或低流出基于总流出组高于或低于平均水平。我们发现独立的高密度脂蛋白胆固醇、血清高射流能力有显著增加ABCA1-mediated流出,这是前beta 1高密度脂蛋白的浓度显著相关。得到相同的结果,当这些血清进行了同样的分析基于apoA-I相似。相似的结论:血清高密度脂蛋白胆固醇或apoA-I不同的能力促进巨噬细胞流出,因为不同的pre beta 1高密度脂蛋白的浓度。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
航行 磷酸腺苷盒式sub-family 1一员 蛋白质 人类
是的
抑制剂
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