小说描述隔抑制结核分枝杆菌的药物发现。
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黄Respicio L, Nair PA, Q, Anil B, Tracz年代,Truglio JJ, Kisker C,罗利DP, Ojima我努森DL,汤奇PJ, Slayden RA
小说描述隔抑制结核分枝杆菌的药物发现。
肺结核(Edinb)。2008年9月,88 (5):420 - 9。doi: 10.1016 / j.tube.2008.03.001。2008年5月13日Epub。
- PubMed ID
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18479968 (在PubMed]
- 文摘
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细胞分裂的温度敏感突变蛋白FtsZ结合转录分析识别生物标志物用于抑制隔的形成。晶体学和建模表明,天冬氨酸取代甘氨酸的氨基酸210位于螺旋8的蛋白质,毗邻T7协同循环。验证的分子行为FtsZ D210G,体外活性和结构稳定性进行评估作为温度的函数。这些分析证实FtsZ D210G突变降低了GTPase和聚合活性与野生型FtsZ相比,和CD谱表明,FtsZ D210G和野生型FtsZ有类似的结构和稳定性。明显,FtsZ D210G部分二倍体的结核分枝杆菌菌株在37摄氏度,损害增长充实的适用性FtsZ D210G作为全球分析响应的分子工具不当FtsZ聚合和隔膜抑制。先进的基于模型的生物信息学和转录映射是用于识别高含量多重特性,生物标记的发展提供一个理性的发现新化疗药物筛选平台目标细胞分裂。