一个新的类型III酮化合物合成酶在结核分枝杆菌的家庭。
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Saxena P, Yadav G,莫汉蒂D, Gokhale RS
一个新的类型III酮化合物合成酶在结核分枝杆菌的家庭。
生物化学杂志。2003年11月7日,278 (45):44780 - 90。Epub 2003年8月26日。
- PubMed ID
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12941968 (在PubMed]
- 文摘
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结核分枝杆菌基因组揭示了一系列引人注目的酮化合物合成酶(pks);然而,迄今为止没有孤立酮化合物产品。大多数的基因已经被卷入复杂的脂类的生物合成。我们报告两个小说的特征类型III pks结核分枝杆菌的长链alpha-pyrones的生物合成。测量稳态动力学参数表明PKS18蛋白质的催化效率高出几倍的长链acyl-coenzyme基质的较小型连锁前兆。PKS18的特异性和PKS11蛋白质对长链脂肪族acyl-coenzyme (C12甜)基质是史无前例的查耳酮合酶(CHS)凝酶的家庭。比较建模研究的基础上,我们建议这些蛋白质可能演变融合CHS和beta-ketoacyl合成酶的催化机制,与守恒的硫解酶折叠两个进化相关成员。机械和结构几种活性位点残基的重要性,作为预测的结构模型,研究通过执行定点诱变。多样化的功能识别催化活性在分枝杆菌类型III pks的代谢物的差异提供了一个迷人的例子CHS-like蛋白质。