一种新型隧道在分枝杆菌类型III酮化合物合酶显示生成不同的代谢物的结构基础。
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Sankaranarayanan领导R, Saxena P Marathe乌兰巴托Gokhale RS, Shanmugam VM,满城风雨
一种新型隧道在分枝杆菌类型III酮化合物合酶显示生成不同的代谢物的结构基础。
Nat Struct杂志。2004年9月,11 (9):894 - 900。Epub 2004 8月1。
- PubMed ID
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15286723 (在PubMed]
- 文摘
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总科的植物和细菌类型III酮化合物合成酶(pks)产生不同的代谢物与不同的生物功能。类型III PKS结核分枝杆菌PKS18,显示一个不寻常的广阔的脂肪族长链特异性acyl-coenzyme(酰coa)起动器单元(C (6) - C(20))产生三倍和tetraketide吡喃酮。PKS18的晶体结构,揭示了一个20一个底物结合隧道,至今身份不明的总科的酶。这非凡的隧道从活性部位的表面生成的蛋白质和主要骨干二面角角度的细微变化的核心蛋白质。诱变研究结合结构决心提供分子洞察结构元素,导致酶的链长特异性。第一个细菌类型III与其结构突显出一个迷人的例子的细微变化蛋白质结构可以产生代谢产物多样性。