可视化ribosome-recycling因素的大肠杆菌70 s核糖体:功能的影响。
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Agrawal RK,沙玛,基尔MC, Hirokawa G,布斯TM, Spahn厘米,Grassucci RA,个性,弗兰克·J
可视化ribosome-recycling因素的大肠杆菌70 s核糖体:功能的影响。
《美国国家科学院刊S a . 2004年6月15日;101 (24):8900 - 5。Epub 2004年6月3。
- PubMed ID
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15178758 (在PubMed]
- 文摘
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蛋白质合成的终止阶段后,deacylated tRNA和mRNA仍然与核糖体。ribosome-recycling因素(RRF),连同延长因子G (EF-G),拆卸这posttermination复杂到mRNA, tRNA,核糖体。我们得到一个三维复杂的低温电子显微镜图70年代大肠杆菌核糖体和RRF。我们发现RRF交互主要的部分大型核糖体亚基(50)rRNA螺旋线,参与形成的两个核心intersubunit桥梁、B2a和B3。绑定的RRF引发相当大的构象变化的一些核糖体的功能域。相比其绑定位置派生之前通过氢氧自由基的探测研究中,我们发现RRF进一步结合内部的intersubunit空间域的核糖体,提示我是(约13)转向蛋白质L5中央突起内50 s亚基,和域II是面向更多的向小核糖体亚基(30岁)。重叠RRF的结合位点,EF-G, P区tRNA表明EF-G的绑定将触发删除deacylated tRNA从P站点通过移动RRF核糖体E网站,和随后删除信使rna可能引起转变的位置16 s rRNA螺旋44岁的港口mRNA的一部分。