2 c-methyl-d-erythritol 4-phosphate增强和维持cyclodiphosphate合成酶IspF活动。
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Bitok JK,迈耶斯CF
2 c-methyl-d-erythritol 4-phosphate增强和维持cyclodiphosphate合成酶IspF活动。
ACS化学杂志。2012年10月19日,7 (10):1702 - 10。doi: 10.1021 / cb300243w。Epub 2012年8月6日。
- PubMed ID
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22839733 (在PubMed]
- 文摘
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有重大进展的理解整个重要议员催化途径在人类病原体类异戊二烯;然而,对通路的监管。beplayapp本研究首先测试假设类异戊二烯生物合成调控通过第五cyclodiphosphate合成酶的酶的反馈抑制IspF由下游类异戊二烯二磷酸。这里,我们证明重组大肠杆菌IspF不是由下游代谢物isopentenyl抑制二磷酸(IDP), dimethylallyl二磷酸(DMADP)、香叶二磷酸(GDP),并通过二磷酸(FDP)在标准试验条件下。然而,2 c-methyl-d-erythritol 4-phosphate (MEP)的乘积reductoisomerase IspC和第一议员通道中间,激活和维持这种增强的IspF活动,IspF-MEP复杂由自民党抑制。我们进一步证明methylerythritol支架本身,这是唯一的途径,推动活动IspF的激活和稳定。我们的结果显示一个新颖的前馈监管机制2 c-methyl-d-erythritol 2, 4-cyclodiphosphate (MEcDP)生产和支持一个类异戊二烯生物合成调控机制通过反馈抑制IspF-MEP复杂的自民党。结果为抑制剂的发展有重要意义对IspF-MEP复杂,这可能是酶的生理相关的形式。